【摘 要】
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[目的]研究细菌DNA的提取方法,为未知细菌的研究提供方法支持。[方法]从DNA的纯度、基因组DNA的酶切效果、16S rRNA基因扩增等方面比较了细菌DNA的2种提取方法。[结果]方法Ⅰ
【基金项目】
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贵州省遵义市科技局资助项目(遵市科合社字2007-21号)
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[目的]研究细菌DNA的提取方法,为未知细菌的研究提供方法支持。[方法]从DNA的纯度、基因组DNA的酶切效果、16S rRNA基因扩增等方面比较了细菌DNA的2种提取方法。[结果]方法Ⅰ提取的DNA的纯度(OD260/OD280)为1.51~1.65,6个样品的平均值为1.56。方法Ⅱ提取的DNA的纯度(OD260/OD280)为1.25~1.41,6个样品的平均值为1.33。方法Ⅰ提取的DNA纯度较高,但其试验步骤稍微繁琐。方法Ⅱ的试验步骤稍微简单,但试验时间较长。2种方法均提取到长度大于21 kb的细菌基因组DNA。对2种方法提取的DNA进行PCR扩增都得到长度约600 bp的条带,效果较好。[结论]2种方法提取的DNA质量均较高,都可以直接用于RFLP、PCR等研究。
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