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（按汉语拼音字母次序排列） A ABO血型AB型的供肝应用于ABO血型不合的肝移植13例（侯建存、邓永林、张玮晔等）（11）：
《中华器官移植杂志》2012年第33卷论文主题词索引
【摘 要】
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（按汉语拼音字母次序排列）AABO血型AB型的供肝应用于ABO血型不合的肝移植13例（侯建存、邓永林、张玮晔等）（11）：
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2012年33期
其他文献
目的 观察大鼠肾移植后载脂蛋白M(apoM)的表达,探讨apoM在急性排斥反应(AR)中的作用及机制.方法 以SD大鼠和Wistar大鼠作为供鼠,Wistar大鼠作为受鼠,建立同系和同种大鼠原位肾移植模型.实验共分3组,对照组取同系移植受鼠,AR组和PDTC组取同种移植受鼠,其中PDIC组受鼠术后0.5 h注射核因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC),其余2组注射等量生理
免疫抑制不足或过度是早期移植肾功能丧失的主要原因之一,移植后1年内若能避免发生急性排斥反应,将会有助于提高移植物的长期存活率[1].钙调磷酸酶抑制剂(CNI)为目前大多数实体器官移植术后免疫抑制剂方案的基础,但因其治疗窗狭窄,个体间药代动力学差异显著以及药效动力学与药物浓度的相关性差等特点,其临床应用受到限制[1-4].因此,如何根据个体需要而个体化使用CNI,以优化免疫抑制剂的效果,减少毒性等不
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由中华医学会器官移植学分会、《中华器官移植杂志》编辑委员会、教育部／卫生部器官移植重点实验室及武汉市医学会器官移植专业委员会共同主办的“第三届中国器官捐献与移植学术研讨会暨第五届全国器官移植新技术、新业务、
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缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)是指器官保存后恢复血流导致的损伤,是器官移植能否获得成功的关键问题之一.IRI是一种不可避免,但需要设法干预的损伤.IRI首先是供者器官切取(有时甚至在切取之前已经开始)和保存所导致器官的缺血损伤,当器官植入受者体内血流开放后随即发生缺血后的再灌注损伤。
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减少排斥反应的发生,使受者和移植物获得长期存活是器官移植领域寻求解决的问题.目前临床上主要使用化学类免疫抑制剂减轻移植后的排斥反应,但其明显的不良反应影响了临床应用.生物制剂通过特异性结合作用,清除抗原特异性T淋巴细胞,因其不良反应较小,有更好的应用前景.目前研究较多的用于免疫抑制的生物制剂主要有抗体、融合蛋白和免疫毒素等,本文就这些生物制剂在器官移植中的应用作如下综述。
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目的 比较脂肪来源间充质干细胞(ADAS)和骨髓来源间充质干细胞(BMSC)的生物学特性.方法 分离ADAS和BMSC,比较它们的表型、细胞倍增时间及分泌的相关因子,分别检测它们对T淋巴细胞的活化、细胞周期、增殖及凋亡的作用.结果 BMSC和ADAS在细胞表型上类似,只有CD106的表达有差异；在增殖速率上,ADAS群体倍增时间为28 h,显著高于BMSC的39 h(P＜0.05)；ADAS和BM
由中华医学会器官移植学分会主办，山西省第二人民医院承办的“2010年全国器官移植学术会议”于2010年10月15—17日在山西太原召开，来自全国各地的800余名代表参加了本次器官移植盛会。会议开幕式由大会执行主席武小桐教授主持，卫生部医疗服务监管司评价处处长刘勇，山西省政协副主席周然，山西省卫生厅党组书记、厅长高国顺，山西省科协主席侯晋川，中华医学会器官移植学分会主任委员陈实教授，副主任委员郑树森
TH22型细胞是一类新发现的独立的辅助性T淋巴细胞(TH)亚群,是体内分泌白细胞介素(IL)22的主要细胞,它与类风湿性关节炎等自身免疫性疾病密切相关[1].关于异基因造血干细胞移植(allo- HSCT)后并发慢性移植物抗宿主病(cGVHD)者体内TH 22型细胞的变化情况,报道较少.我们检测了cGVHD患者治疗前、后外周血中TH 22型细胞比例及相关细胞因子的表达水平,报告如下。
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