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目的：采用rAAV Helper free System构建hVEGF165腺相关病毒和增强型绿色荧光蛋白腺相关病毒，并初步鉴定其感染情况。方法：采用AAV—Helper free system包装系，构建hVEGF165腺相关病毒和增强型绿色荧光蛋白腺相关病毒载体质粒，应用电穿孔方法质粒共转染HEK293细胞，分离纯化后获得rAAV—hVEGF165和rAAV—EGFP，AVSachTM ELISA法测定rAAV颗粒滴度，并鉴定其对HEK293细胞的感染情况。结果：包装纯化后获得病毒滴度可达到2