【摘 要】
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目的:表达志贺毒素2A-黄体生成激素释放激素(Stx2A-LHRH)重组毒素,探讨其是否具有特异杀伤癌细胞的可能性.方法:用PCR方法扩增带有NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点的Stx2A-LHRH DNA基
【机 构】
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吉林大学第一医院妇产科,解放军军需大学军事兽医研究所,吉林大学第二医院妇产科
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目的:表达志贺毒素2A-黄体生成激素释放激素(Stx2A-LHRH)重组毒素,探讨其是否具有特异杀伤癌细胞的可能性.方法:用PCR方法扩增带有NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点的Stx2A-LHRH DNA基因,克隆至pET-20b(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3),挑取单菌落培养,提取质粒、酶切.结果:经鉴定、测序,获得重组质粒pET20-SL.结论:利用分子生物学技术成功地构建了带有Stx2A-LHRH重组毒素基因的质粒,使其表达Stx2A-LHRH重组毒素成为可能,为进一步研究导向药物奠定了基础
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