【摘 要】
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利用PCR方法设计引物,进行特异扩增,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点,将该基因插入高效表达载体质粒pATC940 中,获得表达质粒pATCBG
【机 构】
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中国科学院遗传与发育生物学研究所,黑龙江农科院作物育种研究所
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利用PCR方法设计引物,进行特异扩增,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点,将该基因插入高效表达载体质粒pATC940 中,获得表达质粒pATCBG2.通过基因枪转化法,将pATCBG2 转化优质小麦品种龙辐麦10、龙辐麦3号,获得抗卡那霉素(Kanamycin)的再生植株,经PCR,PCR-Southern和Dot-blotting检测,结果表明,有5个转基因植株在以上各项检测中全为阳性,证明目的基因已整合入这些转基因小麦基因组中.田间接菌发病检测结果表明,转基因植株
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