【摘 要】
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抗体偶联药物（antibody-drug conjugate,ADC）由单克隆抗体和小分子细胞毒药物通过化学连接子连接,兼顾了单克隆抗体的选择性和小分子药物的细胞毒效力。ADC进入体内后,可通过单
【机 构】
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中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,天士力集团研究院药理毒理研究中心
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抗体偶联药物（antibody-drug conjugate,ADC）由单克隆抗体和小分子细胞毒药物通过化学连接子连接,兼顾了单克隆抗体的选择性和小分子药物的细胞毒效力。ADC进入体内后,可通过单克隆抗体的靶向作用结合于肿瘤表面的靶抗原,经内吞作用进入细胞内,在溶酶体的化学或酶促作用下释放小分子细胞毒药物导致靶细胞死亡。ADC的内吞作用是ADC发挥药效的关键,并且已经成为ADC开发阶段的重要部分。由于缺乏对于ADC内吞作用的整体认识,目前对于内吞效率和内吞机制的研究方法开发存在着诸多挑战。本文对ADC的内
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