通过观察低硒条件下T-2毒素中毒大鼠血清丙二醛（MDA）的变化以及关节软骨4-羟基壬烯醛（4-HNE）和8-羟基鸟苷（8-OHdG）的表达水平，探讨低硒条件下T-2毒素中毒对大鼠关节软骨的氧化损伤作用。
方法32只雄性健康SD大鼠按体质量采用随机数字表法分为2组，每组16只。常规饲料组给予硒含量为101.5 μg/kg饮食，低硒饲料组给予硒含量为1.1 μg/kg饮食。30 d后，将常规饲料组分为对照组和T-2组，低硒饲料组分为低硒组和低硒+ T-2毒素组，每组8只大鼠。T-2组和低硒+ T-2毒素组给予T-2毒素（100 mg-1· kg-1·d-1）灌胃饲养。30 d后处死大鼠，取左侧膝关节，以HE和番红O-固绿染色，光镜下观察大鼠膝关节软骨病理学改变；免疫组织化学方法检测大鼠关节软骨细胞8-OHdG和4-HNE的表达水平；并用硫代巴比妥酸法检测大鼠血清丙二醛（MDA）含量。
结果光镜下低硒+ T-2毒素组关节软骨深层可见片状坏死，软骨细胞死亡变为红染的"细胞影子"，或红染的无结构区域，番红-固绿着色显著减少。低硒+ T-2毒素组8-OHdG和4-HNE阳性表达率[（62.61 ± 10.97）%、（75.03 ± 7.92）%]明显高于对照组[（3.41 ± 2.48）%、（2.28 ± 1.74）%，F= 16.24, 18.61，P均< 0.05）]。各组血清MDA含量比较，差异有统计学意义（F= 4.32，P< 0.05），其中低硒组、T-2毒素组血清MDA含量[（2.803 ± 0.163）、（2.890 ± 0.453）μmol/L]明显高于对照组[（1.873 ± 0.475 ）μmol/L，P均< 0.05]，低硒+ T-2毒素组血清MDA含量[（3.521 ± 0.292）μmol/L]明显高于低硒组和对照组（P均< 0.05）。
结论低硒条件下T-2毒素中毒引起大鼠关节软骨过氧化产物标志物升高。低硒与T-2毒素中毒的大鼠软骨破坏及其软骨细胞死亡与氧化损伤有关。