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双主动脉弓畸形是罕见的心血管畸形,是主动脉血管环的一种,占先天性心脏病的1%～2%[1].当合并长段气管狭窄时其死亡率极高,一旦确诊必须尽早手术.双主动脉弓环抱并压迫气管和(或)食管从而产生症状,可引起喘鸣、呼吸困难、咳嗽、反复呼吸道感染以及呕吐和喂养困难,严重者可发生反射性呼吸骤停而危及生命[2].围手术期有效的护理在整个治疗中占据重要地位.我科于2009年8月对1例双主动脉弓合并长段气管狭窄的患儿进行一期矫治术,取得良好效果,现报道如下。