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目的 应用TAP系统分离纯化的MT1-MMP-hTAP蛋白复合物的表达效直。方法应用TAP系统分子生物学特性采用IgG和钙调蛋白亲和胶粒二次亲和层析法分离纯化MT1-MMP-hTAP蛋白复合物。PAP免疫染色及Western blot法检测蛋白表达效应。结果 PAP免疫染色显示MT1-MMP-hTAP融合基因在鸡成纤维细胞内有效表达,融合蛋白染色呈深蓝色,Western blot法检测经TAP系统分离纯化后MTI-MMP-hTAP蛋白复合物分子稳定表达在相应68×10^3位置.结论 TAP系统分