【摘 要】
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目的 对临床医学检验过程中,检验血液细胞时的质量控制方法进行研究分析.方法 本次研究中所抽取的病例均来自本院在2019年6月到2020年6月期间进行血液检验得到患者,从中随机
【机 构】
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浙江省永康市第六人民医院,浙江 永康 321300
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目的 对临床医学检验过程中,检验血液细胞时的质量控制方法进行研究分析.方法 本次研究中所抽取的病例均来自本院在2019年6月到2020年6月期间进行血液检验得到患者,从中随机抽取出100例作为研究对象,分成观察组和对照组,但是两组人员均相同,保持观察组与对照组配置样本时间相同,观察组的抗凝剂比例为:1:5000,对照组中的抗凝剂比例为1:10000;然后再保持观察组与对照组抗凝剂比例相同,观察组配置时间为30min,对照组配置时间为3h,比较两组不同条件下血液标本的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数.结果 配置时间相同,观察组的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数分别为(5.19±0.21)、(10.37±0.61)、(142.06±9.08)、(188.62±25.04),比例不正常组的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数分别为(3.52±0.20)、(6.29±5.16)、(100.49±7.85)、(125.76±39.43),差异明显,P<0.05;配置比例相同:观察组的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数分别为(4.29±0.26)、(6.39±5.06)、(123.09±15.97)、(13.79±3.65),比例不正常组的红细胞计数、包细胞计数、血红蛋白计数、血小板计数分别为(4.02±0.21)、(6.21±5.16)、(115.06±16.89)、(19.98±3.46),差异明显,P<0.05.结论 在临床医学检验中检验血液细胞,通过控制配置比例、配置时间,可以达到控制检验质量的目的.
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