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目的：利用合成的重组Neuropilin-1的蛋白分子对噬茵体随机七肽库进行筛选，以期获得能与Neuropilin-1分子具高亲和活性的小肽分子，并对其功能进行初步鉴定。方法：对包被好的rhNeuropi—lin＇1蛋白，经过三轮“吸附-洗脱-扩增”后，ELlSA鉴定阳性克隆，DNA测序和分析，竞争抑制试验进一步分析其相关化学合成多肽的功能。结果：经3轮亲和筛选后，噬茵体克隆得到有效富集，ELISA鉴定结果显示2个阳性克隆具有较强结合活性。DNA测序显示其具有＊FPS＊＊＊的一致基序。阳性克隆与Neuro