【摘 要】
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目的:探讨卡介苗(BCG)能否增强抗肿瘤疫苗HSP-MUCl的特异性抑瘤作用,从而将BCG开发为肿瘤疫苗的新型佐剂.方法:动物水平上,BCG和HSP-MUC1共免疫小鼠,观察BCG能否增强HSP-MUC1
【机 构】
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吉林大学公共卫生学院毒理学教研室,吉林大学基础医学院分子生物学教研室,吉林大学中日联谊医院皮肤科,吉林大学基础医学院免疫学教研室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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目的:探讨卡介苗(BCG)能否增强抗肿瘤疫苗HSP-MUCl的特异性抑瘤作用,从而将BCG开发为肿瘤疫苗的新型佐剂.方法:动物水平上,BCG和HSP-MUC1共免疫小鼠,观察BCG能否增强HSP-MUC1所激发的特异性抑瘤作用.细胞水平上对BCG发挥佐剂作用的机制进行探讨,将BCG和HSP-MUC1共刺激树突状细胞(DC),观察BCG能否协同HSP-MUC1刺激DC表面的CD86分子表达的上调;并对DC培养上清中IL-6、TNF-α的水平进行测定.结果:BCG+HSP-MUC1组小鼠的肿瘤重量显著地低于HSP-MUC1组(P＜0.05).细胞学试验显示,BCG能够显著增强HSP-MUC1对DC的激活作用,使DC表面的CD86分子显著上调.BCG+HSP-MUC1组的DC培养上清中细胞因子IL-6、TNF-α的水平显著地高于HSP-MUC1组(P＜0.05).结论:BCG能够显著地增强HSP-MUC1的抗肿瘤活性,具有肿瘤疫苗佐剂的良好功效.
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