【摘 要】
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目的探讨PTEN缺失和表达下p38MAPK通路抑制剂（SB203580）对子宫内膜癌细胞Ishikawa及HEC-1A的作用及其机制。方法PTEN小分子干扰RNA及PTEN基因转染后，激光共聚焦显微镜检测PTEN蛋
【基金项目】
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广东省自然科学基金(编号:7001568)
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目的探讨PTEN缺失和表达下p38MAPK通路抑制剂（SB203580）对子宫内膜癌细胞Ishikawa及HEC-1A的作用及其机制。方法PTEN小分子干扰RNA及PTEN基因转染后，激光共聚焦显微镜检测PTEN蛋白表达；SB203580干预48h，流式细胞术、MTr法及Westernblot法分别检测细胞干预后子宫内膜癌细胞早期凋亡、细胞增殖活性、p38MAPK通路的磷酸化水平及其下游底物4E—BP1蛋白的磷酸化情况。结果PTEN小分子干扰RNA封闭与PTEN稳定转染使两株子宫内膜癌细胞（Ishikaw
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