【摘 要】
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目的评价吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗晚期肝细胞癌的有效性及不良反应。方法 61例晚期肝细胞癌患者分为研究组（n=31）与对照组（n=30）,研究组患者接受吉西他滨联
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目的评价吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗晚期肝细胞癌的有效性及不良反应。方法 61例晚期肝细胞癌患者分为研究组（n=31）与对照组（n=30）,研究组患者接受吉西他滨联合奥沙利铂为主的TACE治疗,对照组患者接受以氟尿嘧啶或阿霉素为主的TACE治疗,3～5周为1疗程。评价两组患者的疗效和不良反应。结果 61例患者均可评价疗效与不良反应。研究组和对照组的PR率分别为58.1%和26.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。研究组疾病控制率为87.1%,高于对照组的66.7%（P〈0.0
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