对比小儿病毒性肺炎应用雾化吸入与肌肉注射重组人干扰素α-1b的安全性

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目的:探讨小儿病毒性肺炎应用雾化吸入与肌肉注射重组人干扰素α-1b的安全性.方法:选择2017年5月至2018年10月收治的小儿病毒性肺炎患儿88例进行研究,均采用重组人干扰素α-1b治疗,根据用药方式不同分为观察组与对照组各44例,观察组采用雾化吸入给药,对照组采用肌肉注射给药,对两组症状消失时间及不良反应发生情况进行观察.结果:观察组患儿喘憋、咽痛、咳嗽、发热等症状消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.27%,较对照组15.91%低(P<0.05).结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎效果优于肌肉注射,且安全性高,值得推广.
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