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以微型番茄Micro-Tom核基因DNA为模板,利用PCR方法扩增编码有色体特异性的番茄红素β-环化酶的B基因编码区,并将B基因与在高等植物中组成型表达的CaMV35S启动子融合,构建成双元载体pLeBZN,导入农杆菌,利用农杆菌介导的遗传转化方法转化到微型番茄Micro-Tom中,通过抗性筛选和PCR鉴定,成功获得了多株转基因微型番茄,为获得富含β-胡萝卜素的转基因微型番茄奠定了基础.