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目的：构建原核表达载体pET15b-PEP-1-SOD1．观察表达的融合蛋白PEP-1-SOD1能否进入细胞．方法：以pBluescriptⅡSK-SOD1质粒为模板，PCR扩增SOD1 cDNA．经酶切后分别构建原核表达载体pET15b．SOD1和pET15b．PEP-1-SOD1，分别转化大肠杆菌，表达SOD1和PEP-1-SOD1融合蛋白，将鉴定和纯化后的融合蛋白加入体外培养的人脐静脉内皮细胞．结果：得到高纯度的、有活性的SOD1和PEP-1-SOD1融合蛋白．PEP-1-SOD1融合蛋白能高效地转