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低分子肝素是近年来广泛应用于临床的新型抗凝血药，其药物作用是与血浆抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）或肝素辅助因子Ⅱ相结合，使AT-Ⅲ结构发生改变，从而成倍的增加对Xa的抑制作用，因其分子量小，受血小板因子Ⅳ的抑制作用小，因而具有抗血栓作用强，生物利用度高，半衰期长，不需要监测等优点。皮下注射低分子肝素后30～60分钟起效，2h达到峰值，作用持续约12h。在临床上主要用于急性冠脉综合征的抗凝治疗。本药主要为腹壁皮下注射，因此腹壁皮下出血是其最常见的副作用，其最大面积可达8cm×10cm。本研究主要探讨降低皮