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采用SRAP—PCR分子标记技术，对日本落叶松2代种子园的149个日本落叶松优树进行遗传多样性分析。结果表明，最佳SRAP反应体系为：在20μL总反应体系中，2．0μL 10×buffer，120ng模板DNA，0．6gmol·L^-1引物，1．2mmol·L^-1dNTPs，1．2mmol·L^-1Mg2^＋，1．0UTaqDNA聚合酶。PCR扩增程序为：94cc预变性5min；94℃变性1min，37℃退火1min，72℃延伸1min，5个循环；94oC变性lm