【摘 要】
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目的明确UGT1A1基因多态性与伊立替康不良反应的关系，探讨UGT1A1基因突变型患者减量应用伊立替康与UGT1A1野生型患者应用标准剂量伊立替康的疗效是否存在差异。方法回顾性分析
【基金项目】
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“重大新药创制”科技重大专项(2017ZX09304025)
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目的明确UGT1A1基因多态性与伊立替康不良反应的关系，探讨UGT1A1基因突变型患者减量应用伊立替康与UGT1A1野生型患者应用标准剂量伊立替康的疗效是否存在差异。方法回顾性分析就诊于本院肿瘤内科并接受伊立替康为基础方案治疗的胃肠道恶性肿瘤患者UGT1A1基因多态性分布，分析用药后不良反应发生情况、疗效及与伊立替康剂量强度的关系，比较不同基因型患者之间的差异。结果2012年6月至2015年9月，总计132例胃肠肿瘤患者被纳入分析。UGT1A1＊28基因突变患者Ⅲ-Ⅳ度延迟性腹泻发生风险高于UGT1A1＊
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