【摘 要】
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目的探讨结肠癌组织中错配修复蛋白缺失(mismatch repair deficient, MMR-deficient)与临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。方法收集北京大学人民医院胃肠外科2012年11月至2016年3月行开腹结肠癌根治术的299例结肠癌患者的临床病理资料，采用多因素Logistic回归分析MMR-deficient与临床病理特征的相关因素，并用Kaplan-Meier生存曲
【机 构】
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北京大学人民医院胃肠外科 北京大学人民医院外科肿瘤实验室 北京市结直肠癌诊疗研究重点实验室 100044,北京大学人民医院胃肠外科 北京大学人民医院外科肿瘤实验室 北京市结直肠癌诊疗研究重点实验室 1
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目的探讨结肠癌组织中错配修复蛋白缺失(mismatch repair deficient, MMR-deficient)与临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。
方法收集北京大学人民医院胃肠外科2012年11月至2016年3月行开腹结肠癌根治术的299例结肠癌患者的临床病理资料，采用多因素Logistic回归分析MMR-deficient与临床病理特征的相关因素，并用Kaplan-Meier生存曲线分析MMR-deficient对结肠癌患者预后的影响。
结果299例结肠癌组织中MMR-deficient率为17.1%。单因素分析结果显示：年龄< 70岁(χ2 ＝ 4.582，P＝ 0.032)、低分化(χ2 ＝ 8.054，P＝ 0.005)、右半结肠癌(χ2 ＝ 18.253，P< 0.001)、黏液腺癌(χ2 ＝ 6.257，P＝ 0.012)、癌结节(P＝ 0.019)、无淋巴结转移(χ2 ＝ 9.418，P＝ 0.002)、术后UICC分期Ⅰ～Ⅱ期(χ2 ＝ 10.672，P＝ 0.001)均与MMR-deficient有关。多因素分析结果发现，低分化结肠癌(OR＝ 3.555，95% CI: 1.685～7.640，P<0.001)、右半结肠癌(OR＝ 5.645，95% CI: 2.483～14.715，P< 0.001)及UICC分期Ⅰ～Ⅱ期结肠癌(OR＝ 4.099，95% CI: 1.863～9.840，P< 0.001)为MMR-deficient的独立影响因素。
结论MMR-deficient更常见于低分化结肠癌、右半结肠癌和UICC分期Ⅰ～Ⅱ期结肠癌。
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