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目的
总结质子泵抑制剂(PPI)致亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)的临床特点。
方法检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台和PubMed数据库，收集PPI致SCLE的相关文献，记录患者性别、年龄、既往史、用药情况、用药至发生SCLE的时间、临床表现、实验室检查结果、治疗措施及转归，分析PPI致SCLE的临床特点。
结果检索到PPI致SCLE国外病例报告10篇，患者26例；男性4例(15.4%)，女性22例(84.6%)；年龄30～86岁，平均(63±14)岁，>50岁23例(88.5%)；有自身免疫性疾病史者6例(23.1%)。26例患者均口服用药，共发生SCLE 27例次，其中兰索拉唑9例次，奥美拉唑8例次，埃索美拉唑和泮托拉唑各5例次。用药至发生SCLE的时间为8 d至5年，中位时间3个月。临床表现为躯干、四肢、面部出现多环形红斑或鳞屑样斑丘疹病变，1例伴关节痛。实验室检查结果示抗干燥综合征抗原A抗体阳性率为81.8%(18/22)，抗核抗体阳性率为76.9%(20/26)，抗干燥综合征抗原B抗体阳性率为17.6%(3/17)，抗组蛋白抗体阳性率为6.3%(1/16)，直接免疫荧光试验阳性率为30.0%(6/20)。出现SCLE后21例患者停用PPI，其中14例未进行任何治疗，皮疹消失；1例换用其他PPI后死亡；6例接受对症治疗后皮疹消失。出现SCLE后继续用药者5例，2例皮疹持续存在，其中1例停药后皮疹消失；3例死亡。
结论应用PPI后出现SCLE的患者年龄多>50岁，多为女性，有自身免疫性疾病史者发生风险较高。出现SCLE后立即停药是改善预后的关键。