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目的:研究引入杂环类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法:设计合成未见报道的目标化合物10个,所有化合物均经过~1H-NMR谱等确证;参考Born方法进行体外药理实验。结果:所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物(5),(9)和(10)的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论:杂环基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。