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目的鉴定能被BAC5单抗识别的定位于鼻咽癌细胞表面的抗原表位。方法应用BAC5单抗作为靶抗体对噬菌体展示的随机12肽文库进行3轮生物淘洗,用抗体捕获和竞争试验的夹心ELISA方法选择和鉴定阳性噬菌体克隆,对阳性和阴性噬菌体的外源性DNA片段进行序列分析,推导和比较由这些噬菌体所展示的多肽的氨基酸序列。结果通过3轮生物淘洗能被抗体捕获的噬菌体克隆为77% (35/45)。用竞争试验从所捕获的克隆中测得8个阳性克隆。来自这8个克隆的噬菌体展示3种外源多肽,即-H-Q-S-H-Y-P-Y-P-V-V-S-L-(