【摘 要】
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第三军医大学大坪医院在重庆地区进行了开角性青光眼患者、相关亲属和正常人TIGR基因多态性研究，发现了编码区的突变可导致氨基酸序列、蛋白质的二级结构及等电点、抗原结合位
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第三军医大学大坪医院在重庆地区进行了开角性青光眼患者、相关亲属和正常人TIGR基因多态性研究，发现了编码区的突变可导致氨基酸序列、蛋白质的二级结构及等电点、抗原结合位点等发生改变，从而严重影响TIGR基因的功能，和临床青光眼发病有关。还发现TIGR基因突变与青少年开角性青光眼发病有关，一级亲属中发病较正常人高。
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