旋毛虫p49基因的克隆、序列分析及表达

来源 :中国寄生虫学与寄生虫病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wulanshaobu911

【摘要】

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目的获得旋毛虫排泄分泌抗原(excretory antigen,ES)p49基因的克隆、测序及表达.方法通过RT-PCR,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异片段,利用TA克隆将PCR产物克隆入pUC-T载体

【作者】

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温艳劳为德高虹张传生刘思国甘绍伯

【机构】

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北京热带医学研究所,中国科学院遗传发育生物学研究所

【出处】

：

中国寄生虫学与寄生虫病杂志

【发表日期】

：

2002年6期

【关键词】

：

旋毛虫 p49基因基因克隆序列分析基因表达 Trichinella spiralis p49 gene gene cloning expressio

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目的获得旋毛虫排泄分泌抗原(excretory antigen,ES)p49基因的克隆、测序及表达.方法通过RT-PCR,从旋毛虫幼虫总RNA中扩增得到特异片段,利用TA克隆将PCR产物克隆入pUC-T载体中并进行测序及同源性比较,并定向克隆到表达载体pEG-4T-3中,转化感受态细胞,诱导表达.结果RT-PCR扩增得到p49基因,其核苷酸序列与已发表的p49基因序列一致;BLAST分析表明其与旋毛虫p49基因、43 kDa分泌性糖蛋白同源性均为99%.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,重组蛋白诱导表达在67

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