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目的
观察微小RNA(miRNA，miR)-155在胃癌组织中异常表达，以及其表达水平影响胃癌细胞的增殖以及黏附等细胞生物学功能。
方法收集42例胃癌和对应的癌旁组织中提取的RNA进行实时反转录酶-聚合酶链实验，定量测定miR-155的表达。同时测定miR-155的异常表达对胃癌SGC-7901细胞的存活力、增殖、侵袭等生物学功影响。
结果与正常组织及细胞比较，miR-155在人类胃癌组织和SGC-7901细胞中的表达均下降。细胞增殖实验中，在miR-155模拟物组增殖情况(29.912±1.786)明显低于正常对照组(34.962±1.413)，差异有统计学意义。细胞活力实验中，50 nmol/L模拟物转染组(91.34±1.33)及100 nmol/L转染组(84.59±1.63)的细胞较正常胃癌细胞(94.39±1.07)存活率低(P<0.05)。细胞黏附实验显示各miR-155模拟物转染组的吸光度值为0.861±0.051(30 nmol/L)、0.738±0.055(50 nmol/L)、0.665±0.042(80 nmol/L)、0.531±0.032(100 nmol/L)低于对照组(1.098±0.054)，差异有统计学意义(P<0.01)。
结论miR-155的异常低表达可能参与胃癌的发生发展过程，并通过增强胃癌细胞的增殖活力等生物学特征来实现其作为隐性癌基因的功能。