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目的
探讨1例SACS(spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay)基因新发复合杂合突变导致的迟发型常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调Charlevoix-Saguenay型(autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay，ARSACS)患者的临床和实验室检查特点。
方法患者为26岁汉族男性，13岁发病，表现为双下肢力弱、发僵、行走不稳，体检示双下肢锥体束征、小脑性共济失调和感觉运动性周围神经病，并有手指关节弹性过度、手指天鹅颈样畸形、高弓足和锤状趾。对患者进行眼底照相和光学相干成像、头和颈椎MRI、周围神经传导速度、运动诱发电位、视觉和脑干听觉诱发电位、周围神经超声、大腿MRI、眼震电图和基因靶向二代测序等检查并分析结果。
结果患者眼底照相和光学相干成像示双侧视盘边界不清、视网膜神经纤维层增厚。其头颅磁共振T2WI和T2 FLAIR示双侧脑桥对称性条纹状低信号，脑桥小脑脚增粗，颈髓和上胸髓萎缩变细。神经电生理示周围感觉神经传导未引出，运动神经传导速度减慢，复合肌肉动作电位波幅在上肢所检神经未见异常，在下肢所检神经下降82%～100%。运动诱发电位中枢传导时间延长。基因靶向二代测序并经Sanger测序验证发现SACS基因存在新发复合杂合突变，分别为c.12637_12638delGA(p.Glu4213ArgFs*3)和c.11274_11276delAAC(p.Ile3758_Thr3759delinsMet)，经家系验证该突变分别来自患者母亲和父亲。
结论认识ARSACS三联征、眼底和头磁共振表现有助于临床诊断。该例患者扩大了ARSACS的临床和遗传谱。