Ge掺杂MnTe材料的热电输运性能

来源 :无机材料学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:stslayer
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
MnTe作为一种新型的无铅p型热电材料,在中温区热电领域具有广阔的应用前景,但其本身的热电性能不足以与高性能n型热电材料相匹配.本研究通过真空熔炼–淬火和放电等离子烧结的方法制备不同Ge掺杂量的致密且均匀的Mn1.06–xGexTe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)多晶块体样品.过量的Mn可以有效抑制MnTe2相,提高基体相的热电性能.通过掺杂4%Ge粉末,材料的载流子浓度提高到7.328×1018 cm–3,电导率在873 K增大到7×103 S·cm–1,功率因子提升至620μW·m–1·K–2.同时,通过点缺陷增强声子散射使材料的热导率降低到0.62 W·m–1·K–1,实现了对材料电声输运性能的有效调控.Mn1.02Ge0.04Te在873 K获得了0.86的热电优值ZT,较纯MnTe材料提高了43%.
其他文献
研究钙钛矿晶体缺陷对于推动钙钛矿太阳能电池的发展至关重要.缺陷不仅会引起大量非辐射复合,而且会造成器件稳定性下降.为降低材料缺陷对光伏性能的影响,有必要深入了解钙钛矿薄膜缺陷的种类及抑制方法.根据电子特性,缺陷可分为富电子缺陷和缺电子缺陷.利用Lewis酸碱理论,富电子缺陷可以被Lewis酸钝化,而缺电子缺陷可以被Lewis碱或离子液体钝化.这些钝化功能添加剂可在钙钛矿成膜过程中加入,或对薄膜表面进行后处理.本文通过总结近年报道的缺陷钝化案例,直观地呈现了添加剂的设计策略及缺陷钝化对光伏性能的影响,最后,
太阳热辐射能储量丰富且无污染,是未来最具竞争力的清洁能源之一.近年来,卤化物钙钛矿量子点以其优异的光电特性以及量子限域效应、可溶液加工等独特优势被广泛应用于太阳能电池和荧光型聚光太阳能电池,应用前景广阔,但在未来的商业化应用中仍然面临诸多挑战.本文结合钙钛矿量子点太阳能电池领域的国内外研究进展,重点归纳了提升电池性能的优化策略,并探讨了钙钛矿量子点在荧光聚光电池中的应用,最后阐述了该领域当前面临的挑战,并对其发展趋势进行了展望,旨在为未来光伏技术的设计和开发提供一些思路,推进其研究进程.
锂硫电池因其高能量密度和低成本等优势成为新一代电化学储能技术的重要发展方向.然而,其较低的转换反应动力学和可逆性导致电池的实际容量、库仑效率和循环稳定性等仍难以满足实用化发展需求.对此,合理设计和开发具有导电、吸附、催化特性的功能材料是稳定和促进硫电化学反应的关键途径.得益于硼独特的原子和电子结构,硼基材料具有丰富且可调的物理、化学和电化学性质,近年来在锂硫电池的研究中受到了广泛关注.本文综述了近期硼基材料,包括硼烯、硼原子掺杂碳、金属硼化物和非金属硼化物在锂硫电池中的研究进展,总结了存在的问题并展望了未
轻小型无人机激光扫描(light detection and ranging,LiDAR)系统集成了定位定姿系统(posi-tion and orientation system,POS)、激光扫描仪、相机等传感器,能够直接获取地球表面目标的高密度、高精度点云数据与光谱数据,相对于有人机载LiDAR系统,具有成本低、操作便捷、时效性高等优势.轻小型无人机LiDAR系统的高质量数据对POS的姿态精度提出了更高的要求,但高精度POS的体积和成本限制了轻小型无人机Li-DAR系统的广泛运用.
期刊
金属氰胺化合物Mx(NCN)y作为类氧硫族化合物,是一类新兴的无机功能材料.准线性[NCN]2-阴离子赋予其空旷和具有孔道的晶体结构、独特的电子结构和新奇的物化性质,金属氰胺化合物在固态发光、光/电催化及电化学储能等诸多领域展现出应用前景,近年来逐渐成为研究热点.本文简要回顾了金属氰胺化合物的研究历史,概述了金属氰胺化合物的晶体结构及物化性质,总结了常见合成方法及策略,探讨了金属氰胺化合物在电化学储能领域的应用,重点论述了其作为锂钠离子电池新型负极材料的电化学性能及存储机制.
析氧反应(OER)是一种复杂的四电子转移反应,其动力学缓慢、所需能量高,制约了电解水制氢等新型能源技术的发展.近年来,非贵金属复合材料因其优异的催化活性以及相比于贵金属基催化剂的成本优势而受到广泛关注.本文概述了这一研究领域的最新进展,首先简要介绍析氧反应的机理以及材料催化性能的评价方法,重点关注非贵金属/碳氮复合材料析氧电催化剂,并且将非贵金属/碳氮复合材料分为金属单质/碳氮复合材料、单原子/碳氮复合材料、合金/碳氮复合材料、金属氧化物/碳氮复合材料,从制备方法和催化活性出发,探究氮掺杂碳材料在催化剂结
硫化聚丙烯腈(S@pPAN)作为锂硫电池正极材料实现了固–固转化反应机制,没有多硫离子溶解现象,但电化学循环过程中出现明显的体积变化,其表界面特性对电化学性能具有重要影响.本研究以单壁碳纳米管(SWCNT)与羧甲基纤维素钠(CMC)复配作为S@pPAN正极黏结剂,调控S@pPAN表界面并缓解充放电过程中的体积变化.在2C(1C=1672 mA·g–1)电流密度下,电池循环140圈后容量保持率为84.7%,在7C的大电流密度下仍能维持1147 mAh·g–1的高比容量.加入SWCNT后复配黏结剂薄膜的极限拉
镁金属电池因为镁金属负极的高体积比容量(3833 mAh/cm3)和高安全性而日益受到关注.然而,Mg2+引起的极化效应抑制了Mg2+在固相中的扩散,限制了镁金属电池的比容量.锂镁双盐电解液利用Li+代替Mg2+驱动正极反应,能够绕开Mg2+在固相中扩散缓慢的问题.本工作研究了过渡金属硫化物CoS2在不同锂镁混合电解液中的电化学性能,并分析了锂盐浓度和充放电电压区间对其转换反应和循环稳定性的影响.添加锂盐的策略提高了CoS2基镁金属电池的转换反应动力学,当充电电位提高至2.75 V时,Mg-CoS2电池在
目前钠离子电池采用的有机电解液存在易燃易爆等安全隐患,迫切需要开发高性能的固体电解质材料.其中NASICON型Na3Zr2Si2PO12电解质具有宽电化学窗口、高机械强度、对空气稳定、高离子电导率等优点,应用前景广阔.但已有研究的陶瓷生坯由于黏结剂包覆不均匀导致生坯内部气孔较多,难以烧成高致密、高离子电导的陶瓷电解质.本研究采用喷雾干燥法,在Na3Zr2Si2PO12颗粒表面均匀包覆黏结剂的同时对颗粒进行球形造粒,实现颗粒接近正态分布的粒度级配,从而有效提高了颗粒间接触、降低了陶瓷坯体的孔隙率.制备的Na
电化学氧还原反应(ORR)在能源、催化等领域具有广阔的应用前景,因此开发性能优异、选择性高的催化剂对于促进ORR发展具有重要意义.ORR反应按照反应过程可以分为二电子反应过程和四电子反应过程.本研究以化学修饰石墨烯为原料,通过调控其表面缺陷并与银–对苯二琨二甲烷(Ag-TCNQ)纳米点复合,合成了不同缺陷程度的复合催化剂,在此基础上比较了Ag-TCNQ/高缺陷石墨烯和Ag-TCNQ/低缺陷石墨烯的ORR性能.研究结果显示Ag-TCNQ/高缺陷石墨烯催化ORR的电子转移数为2.4,双氧水产率达0.62 mg