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目的:保证阿莫西林颗粒的临床应用的质量,提高期临床疗效的稳定性。且符合国家药品管理标准【WS-10001-(HD-0102)-2002】方法:把色糖颗粒进行打粉后,与原料药制备湿颗粒进行粘合剂的调整,和酸碱度的调整,然后检验阿莫西林颗粒的有效含量、粒度大小、PH值等相关指标。结果:制备阿莫西林新的工艺的三项指标:阿莫西林颗粒的含量、力度的大小、PH值的指标均符合国家药品管理的标准。结论:阿莫西林改进后的新的工艺比原有工艺更具有临床疗效的稳定性,可以用于大规模的生产及临床推广。