【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种获得性的T细胞依赖性自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头信息传递导致骨骼肌无力及疲劳,其原因未明,可能与胸腺异常或病毒感染有关.抗骨骼肌乙酰胆碱受体
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科
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重症肌无力(MG)是一种获得性的T细胞依赖性自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头信息传递导致骨骼肌无力及疲劳,其原因未明,可能与胸腺异常或病毒感染有关.抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体(AchRab)导致乙酰胆碱受体(AchR)破坏或封闭是MG临床症状的主要病理生理过程,补体也参予运动终板的破坏.本病并不少见,估计我国的患病率为5/10万.下面主要介绍本病的诊断要点、鉴别诊断及有关发病机制的研究进展.
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