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应用荧光定量PCR技术，根据免病毒性出血症病毒的保守基因VP60设计了1对引物和1段Taqman MGB探针，建立了用于检测兔病毒性出血症病毒的实时荧光定量RT—PCR方法。试验中能够检出的RHDV VP60基因质粒拷贝数迭10^3数量级，能够检测到RHDV病毒核酸最低量可以达到5pg，未检出其他病原的RNA。试验结果表明，建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量RT-PCR方法的特异性、敏感性、重复性均达到试验设计要求，能快速检测临床样品中的兔病毒性出血症病毒，适合于兔各脏器及肌肉组织中兔病毒性出血症