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以重组克隆质粒pGEM—T—IFN—αZ为模板，PCR扩增杂种猪α干扰素，将其插入原核表达载体pET-43．1a—c（＋）中，构建了猪α干扰素原核表达载体pET—IFN—α，实现了猪α干扰素在大肠杆菌B121中的表达．SDS—PAGE电泳、Western—blotting检测均出现了特异性的条带．SDS—PAGE电泳分析表明，表达的融合蛋白以可溶性形式存在．经薄层扫描分析，表达产物约占菌体总蛋白的29．8％．