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本试验建立了PPE实验室诊断方法,可以快速准确地检测到含有45pg/μl的样品总DNA模板,PCR扩增能获得200bp特异性条带,与GenBank上公布的PHE/MN1-00株相应片段的核苷酸序列进行同源性分析,同源性为99.50%,表明扩增产物是特异性的目的片段。
猪增生性肠炎PCR诊断方法的建立
【摘 要】
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本试验建立了PPE实验室诊断方法,可以快速准确地检测到含有45pg/μl的样品总DNA模板,PCR扩增能获得200bp特异性条带,与GenBank上公布的PHE/MN1-00株相应片段的核苷酸序列进行
【机 构】
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重庆市畜牧科学院兽医研究所
【出 处】
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上海畜牧兽医通讯
【发表日期】
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2010年4期
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