制备一种小香猪放射性创面的动物实验模型并观察病理变化，以期用于开展放射性创面相关疾病的在体研究。
方法选取8头成年巴马小香猪，按随机数字表法均分为正常对照组、实验组，实验组又分为10，20及30 Gy组，每组16个创面。实验组采用X射线直线加速器进行照射，并在照射部位使用打孔器制备边长4 cm的全层皮肤缺损，制备小香猪放射性创面模型。每隔1周观察创面愈合情况；采用RT-PCR检测35 d各组创面组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因子-β(TGF-β)的表达变化；Western blot方法检测35 d后各组创面组织血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)和Ⅰ型胶原的表达变化；HE染色观察35 d后各组创面组织病理学变化。
结果正常皮肤创面在35 d达到愈合状态，但20 Gy组和30 Gy组在63 d仍未愈合，随着射线剂量增加创面愈合程度逐渐减弱。RT-PCR检测结果显示，TNF-α mRNA表达水平正常对照组为0.315±0.007，10 Gy组为0.984±0.211，20 Gy组为1.140±0.088，30 Gy组为0.471±0.030；TGF-β mRNA表达水平正常对照组为0.402±0.018，10 Gy组为1.707±0.147，20 Gy组为1.933±0.078，30 Gy组为0.968±0.084。与正常对照组比较，20 Gy组TNF-α和TGF-β mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。Western blot检测结果显示，20 Gy组与正常对照组比较，CD31和Ⅰ型胶原的表达均受到抑制(P<0.05)。HE染色结果显示，35 d后20 Gy组创面组织上皮化和肉芽组织再生受到影响。
结论经过20 Gy X射线局部照射后制备的小香猪皮肤全层缺损创面能真实有效地模拟放射性创面，可开展放射性创面相关疾病病理生理及治疗干预的在体实验研究。