【摘 要】
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目的观察磷酸化PKC-δ对地塞米松(Dex)诱导的大鼠成骨细胞凋亡的影响。方法取新生SD大鼠颅骨第3代成骨细胞,分为对照组、Dex组(1×10-7mol/L Dex)、PMA预处理组(1×10-7mol/L
【机 构】
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泰州市第二人民医院,辽宁医学院附属第一医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81041063)
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目的观察磷酸化PKC-δ对地塞米松(Dex)诱导的大鼠成骨细胞凋亡的影响。方法取新生SD大鼠颅骨第3代成骨细胞,分为对照组、Dex组(1×10-7mol/L Dex)、PMA预处理组(1×10-7mol/L Dex+100 nmol/L PMA)、Rottlerin预处理组(1×10-7mol/L Dex+2μmol/L Rottlerin),培养24 h后采用MTT法检测细胞增殖活性,采用Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞术和吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)荧光染色法检测细胞凋亡,采用Western blotting法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3及磷酸化PKC-δ。结果与对照组相比,Dex组细胞增殖活性低,细胞凋亡多,磷酸化PKC-δ、Caspase-3、Bax表达高,Bcl-2表达低(P均<0.05)。与Dex组相比,PMA预处理组细胞增殖活性低,细胞凋亡多,磷酸化PKC-δ、Caspase-3、Bax表达高,Bcl-2表达低(P均<0.05)。与Dex组相比,Rottlerin预处理组细胞增殖活性高,细胞凋亡少,磷酸化PKC-δ、Caspase-3、Bax表达低,Bcl-2表达高(P均<0.05)。结论磷酸化PKC-δ可促进Dex诱导的大鼠成骨细胞凋亡。
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