【摘 要】
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本文采用环磷酰胺联合全身照射或联合马利兰预处理后,对93例原发或继发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行骨髓移植(BMT)。65例骨髓来源于HLA相同的同胞兄弟姐妹,28例骨髓来
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本文采用环磷酰胺联合全身照射或联合马利兰预处理后,对93例原发或继发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行骨髓移植(BMT)。65例骨髓来源于HLA相同的同胞兄弟姐妹,28例骨髓来自家族其他成员或无关供者。93例MDS中,原发性者78例,继发于血液系统肿痛化疗后、Fanconi贫血、再生障碍性贫血等15例。移植前所有病例均为晚期MDS,即粒细胞数<1×10~9/L,血小板数<40×10~9/L或外周血及骨髓原始细胞大于5％。
In this study, 93 patients with primary or secondary myelodysplastic syndrome (MDS) undergoing bone marrow transplantation (BMT) were treated with cyclophosphamide combined with whole body irradiation or combined with pretreatment with mariland. 65 cases of bone marrow from siblings of the same sibling HLA, 28 cases of bone marrow from other members of the family or unrelated donors. In 93 cases of MDS, 78 cases of primary, secondary to hematopoietic chemotherapy, Fanconi anemia, aplastic anemia in 15 cases. All cases before transplantation were late MDS, ie, the number of granulocytes <1 × 10 ~ 9 / L, platelet count <40 × 10 ~ 9 / L or peripheral blood and bone marrow blasts more than 5%.
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