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目的建立一种适合膜片钳研究的成年大鼠DRG神经元急性分离方法。方法采用结合酶消化及机械分离的方法,急性分离成年大鼠DRG神经元,用于膜片钳研究。结果本方法可分离2-3个月的成年大鼠,不损伤神经元的基本结构和电生理学特性,形态上易于区分。结论本方法步骤单一,操作简单,分离效率高,适合膜片钳研究。