【摘 要】
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目的 研究山羊外周血来源的内皮祖细胞的分离与诱导分化及鉴定方法.方法 采用密度梯度离心法分离山羊外周血单核细胞,然后将细胞接种在纤维连接蛋白包被的培养瓶中.EGM-2MV培
【机 构】
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西安,第四军医大学西京医院,整形外科研究所,陕西,710032第四军医大学口腔医院组织工程中心;
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目的 研究山羊外周血来源的内皮祖细胞的分离与诱导分化及鉴定方法.方法 采用密度梯度离心法分离山羊外周血单核细胞,然后将细胞接种在纤维连接蛋白包被的培养瓶中.EGM-2MV培养基培养,分别在第4、7、10天进行细胞鉴定.第14天做透视电镜观察.结果 培养24 h后,可见部分圆形大单核细胞黏附于培养瓶底,第4天细胞由圆形转变为梭形贴壁细胞,呈条索状或管状分布.免疫组化及透视电镜证实细胞为正在分化的内皮祖细胞.结论 山羊的外周血可培养出大量的内皮祖细胞,能满足动物实验研究的需要,且数量级达1×10 6～1×10 7.
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