不稳定中间体1-甲基-3,5-二苯基吡唑烷醇-3脱水反应的光谱研究

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α,β-不饱和醛酮与单取代肼反应的产物是吡唑啉,据文献报道,反应是经过腙关环而得产物,我们的实验发现,苯丙烯酰苯(Ⅰ)与甲肼(Ⅱ)(1:1.05)在-5℃以下反应可以分离到一个白色不稳定的中间体1-甲基-3,5-二苯基吡唑烷醇-3(Ⅲ),它在-75℃稳定,温度升高时缓慢脱水生成产物卜甲基-3,5-二苯基吡唑啉(Ⅳ),甲肼和苯丙烯酰苯在此条件下生成吡唑啉的反应历程与以前文献报道的不同。 The reaction of α, β-unsaturated aldehydes and ketones with mono-substituted hydrazines is pyrazoline. It has been reported in the literature that the reaction is obtained through the ring closure of the hydrazone. Our experiments showed that the reaction of phenyl acryloylbenzene (Ⅰ) Ⅱ) (1: 1.05) at -5 ° C can be isolated as a white, unstable intermediate, 1-methyl-3,5-diphenylpyrazolol-3 (III) Stable, slow dehydration at elevated temperature to produce the product Bu methyl-3,5-diphenylpyrazoline (Ⅳ), methyl hydrazine and phenyl acrylonitrile benzene pyrazoline generated under this condition reaction process and previously reported in the literature .
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