继发性白血病细胞遗传学特点

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1981年Rowley等首先观察到治疗相关性骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病(t-MDS/t-AML)中5、7染色体的异常,可能为SL的标志。Takeyame发现189例t-MDS/t-AML患者中77%有5、7或11染色体异常,11/58有MLL基因重排。1987年Ratain最先发现拓扑异构酶抑制剂引起的t-AML中11q23的易位 In 1981, Rowley et al. First observed the abnormalities of chromosome 5 and 7 in treatment-related myelodysplastic syndrome / acute myeloid leukemia (t-MDS / t-AML) Takeyame found that 77% of 189 t-MDS / t-AML patients had 5, 7 or 11 chromosomal abnormalities and 11/58 had MLL rearrangements. In 1987, Ratain first discovered the topoisomerase inhibitor-induced translocation of 11q23 in t-AML
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