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目的观察磷脂酰肌醇蛋白多糖（GPC）-3基因特异性短发夹型RNA（shRNA）对HepG2细胞增殖的抑制作用。方法设计、合成和筛选GPC-3特异的高抑制率shRNA并构建质粒；观察shRNA沉默GPC-3基因对肝癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。结果成功构建了4种GPC-3 shRNA干扰质粒，以脂质体介导分别转染HepG2细胞后，筛选出的shRNA干扰质粒抑制率最高达89.3%；以该高效GPC-3 shRNA质粒转染HepG2细胞24h、48h和72h后，细胞增殖较对照组分别下降了33.2%、56.0%