Association of polymorphisms in the vascular endothelial growth factor gene and its serum levels wit

来源 :中华医学杂志英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:LISA19861011
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目的 为了更好地建立自身型卵巢早衰模型,采用不同的造模时间和佐剂观察ZP 3诱导的免疫型卵巢早衰模型建立的相关因素.方法 将动情周期正常的B6AF1小鼠,随机分为正常组、模型A组、模型B组、模型C组、模型D组.造模结束后取小鼠血清检测性激素,取卵巢观察病理改变、透明带的变化、颗粒细胞的凋亡.结果 除模型A组外,其余3组均表现出动情周期紊乱、高促性腺激素低雌激素、闭锁卵泡增多、透明带明显、卵巢凋亡细胞增多的现象,与各组相比模型C组和D组在闭锁卵泡数量、卵巢凋亡细胞和透明带的变化上更加明显.结论 ZP 3诱导
In this study,we propose a new method for water holdup measurement of oil-in-water emulsions with a microwave resonance sensor(MRS).The angle and length of the electrode plate are optimized by HFSS simulation software.Using a vector network analyzer(VNA),
目的 探索8周有氧运动对高脂膳食诱导的小鼠肥胖的改善作用及可能的作用途径.方法 C57BL/6雄性小鼠46只,随机分为正常膳食组和高脂膳食组制备肥胖小鼠模型后,再组内随机分为对照安静组(CS组)、对照运动组(CE组)、肥胖安静组(OS组)和肥胖运动组(OE组).运动组进行8周最大运动强度60%的中等强度有氧运动.运动干预前后均对各组小鼠进行最大运动能力测试,干预期间检测小鼠能量摄入水平及体重变化.末次运动48 h后取小鼠双侧后肢背侧腓肠肌,制作骨骼肌冰冻切片,免疫荧光染色检测小鼠骨骼肌骨架蛋白Desmin
Surface and borehole gravity data contain complementary information.Thus,the joint inversion of these two data types can help retrieve the real spatial distributions of density bodies.When a sharp boundary exists between an anomalous density body and its
目的 建立急性痛风性关节炎(AGA)小鼠模型,观察并研究奥替普拉(Oltipraz)能否改善模型小鼠出现的关节炎症和疼痛.方法 把健康C57/BL6雄性小鼠随机分为对照组(Control)、模型+溶剂组(MSU+Veh)、模型+奥替普拉高剂量组(MSU+100 mg/kg Oltipraz)、模型+奥替普拉低剂量组(MSU+30 mg/kg Oltipraz)以及模型+吲哚美辛组(MSU+10 mg/kg Indo).除对照组注射磷酸盐缓冲液以外,其余各组小鼠右踝关节注射尿酸钠(MSU),制备AGA小鼠模
目的 探讨壳聚糖对PM2.5所致小鼠急性肺损伤的干预作用.方法 将44只雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,即对照组、PM2.5组、壳聚糖组及壳聚糖+PM2.5组.壳聚糖+PM2.5、壳聚糖组提前2周灌胃壳聚糖,对照组和PM2.5组灌胃蒸馏水,每天1次.2周后PM2.5暴露组气管滴注PM2.5,对照组和壳聚糖组滴注生理盐水,每天1次,连续7 d.末次染毒24 h后处死动物.HE染色形态学观察,分光光度法测定肝丙二醛(MDA)、肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白(TP)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;ELISA法
目的 研究顺铂不同给药方案对小鼠类固醇激素合成及储备功能的影响.方法 40只雌性ICR小鼠分为4组,顺铂连续和间隔造模组以及两个对照组.顺铂连续造模组给药7 d,每天注射3 mg/kg顺铂;间隔造模组每周注射1次10 mg/kg顺铂,共4次.末次造模前进行旷场实验、转棒疲劳实验、抓力测试;次日处死前称体重,摘取小鼠心脏、脾、胸腺和双侧肾并称重;RT-qPCR检测下丘脑GnRH和CRH、垂体Pomc、Fshb、Lhb、Pou1f1基因表达,以及肾上腺和卵巢类固醇合成酶(StAR、Cyp11a1、Cyp21a
糖尿病视网膜病变是成年人低视力和致盲的主要原因,其发病机制复杂,动物模型能使我们更加全面地了解疾病的病因病机,一个合理的动物模型成为人们探索其发病机制的关键.该文根据糖尿病视网膜病变的临床表现,对药物诱导型、高脂高糖饮食型和遗传性动物模型进行介绍,并将不同方法诱导的糖尿病视网膜病变动物模型的病理特点简要总结,以期为糖尿病视网膜病变机制研究及相应的药物研发提供参考.