【摘 要】
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目的：观察维奈克拉（VEN）联合阿扎胞苷（AZA）治疗成人不适合强化疗急性髓系白血病（unfit AML）的临床疗效及安全性。方法：收集2021年1月至2022年5月山西医科大学第二医院收治的21例接受VEN联合AZA治疗的成人unfit AML患者的临床资料，回顾性分析该联合方案的疗效及安全性。结果：21例unfit AML患者接受VEN联合AZA治疗1个疗程后，16例达完全缓解（CR）/完全缓
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目的：观察维奈克拉（VEN）联合阿扎胞苷（AZA）治疗成人不适合强化疗急性髓系白血病（unfit AML）的临床疗效及安全性。方法：收集2021年1月至2022年5月山西医科大学第二医院收治的21例接受VEN联合AZA治疗的成人unfit AML患者的临床资料，回顾性分析该联合方案的疗效及安全性。结果：21例unfit AML患者接受VEN联合AZA治疗1个疗程后，16例达完全缓解（CR）/完全缓解伴血液学不完全恢复（CRi）,2例达部分缓解（PR），总反应率（ORR）为85.7%。16例达CR/CRi的患者中13例微小残留病（MRD）转阴。11例预后不良患者中，8例达CR/CRi。至随访截止日期，21例患者的中位总生存（OS）期未达到，1年的OS率为61.7%。VEN联合AZA的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和感染。发生3-4级白细胞减少13例、中性粒细胞减少7例、贫血7例、血小板减少4例。发生胃肠道反应和感染的患者分别为11例和7例。以上不良反应均可控且可耐受。无肿瘤溶解综合征发生，未发生感染相关死亡。结论：VEN联合AZA方案可使成人unfit AML患者快速获得深度缓解，安全性良好。
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