【摘 要】
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通过范德华力作用,将脱氧核酶(DNAzyme)和6-羧基荧光素(FAM)标记的底物链共修饰的金纳米粒子(AuNPs)负载于MnO2纳米片上,构建了一种自驱动DNA分子机器.乙酰胆碱酯酶(AChE)将
【机 构】
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上海食品快速检测工程技术研究中心,上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093
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通过范德华力作用,将脱氧核酶(DNAzyme)和6-羧基荧光素(FAM)标记的底物链共修饰的金纳米粒子(AuNPs)负载于MnO2纳米片上,构建了一种自驱动DNA分子机器.乙酰胆碱酯酶(AChE)将其底物乙酰硫代胆碱(ATCh)转化为硫代胆碱(TCh)后,MnO2纳米片被降解为Mn2+,激活DNAzyme切割底物链的循环,使FAM远离AuNPs表面,导致溶液荧光增强.当AChE被有机磷农药(OPs)抑制时,分子机器无法被激活.采用透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱、Zeta电位、动态光散射(DLS)和X射线光电子能谱(XPS)对所制备的DNA分子机器进行表征,并对其性能进行优化.在最优条件下,将该探针用于有机磷农药敌敌畏(DDVP)的检测,线性范围为5～500μg/L,检出限为3.62μg/L(3σ).将此方法应用于生菜中DDVP的检测,加标回收率为96.5％ ～104.2％,相对标准偏差(RSD)为1.7％ ～7.5％.
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