【摘 要】
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目的扩增人核糖体蛋白L23(RPL23)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPL23基因与胃癌多药耐
【机 构】
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宁夏医学院附属医院消化内科,第四军医大学西京医院全军消化病研究所
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目的扩增人核糖体蛋白L23(RPL23)编码基因序列,构建其正、反义真核表达载体,分别转染胃癌细胞SGC7901及胃癌长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR,以进一步研究RPL23基因与胃癌多药耐药的关系. 方法按文献报道的RPL23核苷酸序列设计合成PCR引物,利用总RNA抽取试剂盒从人胃癌长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR中提取细胞总RNA,反转录合成cDNA,再用PCR方法扩增目的基因序列. PCR产物经DNA序列测定证实后,通过双酶切,将所获目的基因分别按正、反两个方向定向克隆入真核表达载体p
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