【摘 要】
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运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HBI)苯环羟基的对位分别被呋喃基、吡咯基等五种芳香性取代基后的衍生物(HBI-R)分子内质
【机 构】
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湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室精细聚合物可控制制备及功能应用湖南省重点实验室分子构效关系湖南省普通高校重点实验室,湘潭411201
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运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HBI)苯环羟基的对位分别被呋喃基、吡咯基等五种芳香性取代基后的衍生物(HBI-R)分子内质子转移过程,考察了取代基的π电子离域效应对分子结构、分子内氢键和质子转移的影响,模拟计算了各分子的IR振动光谱和电子光谱.研究发现,基态的HBI与HBI-R分子内氢键O—H…N比O…H—N强度大,因氨键中的O—H增长和H—N的缩短,激发态氢键O—H…N弱于O…H—N强度,基态和激发态的穗定构型分别为醇式和酮式结构,取代基总体上使酮式构型相对穗定性有所增加,但呋喃基、吡咯基和嚷吩基却略降低了激发态酮式构型相对稳定性.取代基降低了 HBI基态和激发态分子内质子转移反应的能垒,但影响不大.电子吸收光谱的最大吸收峰和荧光光谱的最大发射峰主要源于前线分子轨道HOMO与LUMO之间的电子跃迁,芳环取代基增强了 π电子离域效应,使光谱的吸收峰和发射峰波长均有较大的红移.
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