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目的：观察地佐辛复合帕瑞昔布钠用于经皮肝穿射频消融术麻醉的临床效果及安全性。方法：选取60例年龄为40-70岁ASAⅠ或Ⅱ级全麻下行肝脏肿瘤射频消融手术（PRFA）患者,随机分为3组（n=20）：芬太尼组（A组）、地佐辛组（B组）和地佐辛复合帕瑞昔布钠组（C组）。A组术前静注芬太尼1μg·kg-（-1）＋丙泊酚1.5 mg·kg（-1）;B组术前静注地佐辛0.1 mg·kg（-1）＋丙泊酚1.5 mg·kg（-1）;C组术前静注地佐辛0.1 mg·kg（-