慢性淋巴细胞白血病13q14缺失的基因检测

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目的研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的B细胞CLL患者进行染色体13q14的检测。结果26例B.CLL中14例(53.8%)有13q14缺失,阳性细胞率为30.0%~90.0%,其中RB1缺失2例(7.7%),D13S319缺失11例(42.3%),D13S25缺失13(50.0%)RB1、D13S319、D13S25同时缺失2例,D13S319、D13S
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