pib基因启动子及其诱导启动性初探

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【摘要】

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将pib基因上游5．7kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子，构建了pib拟启动区-GUS＋35S-hpt植物表达载体pNAR604。经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤，获得了转基因抗潮霉素

【作者】

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李婵娟杨世湖武亮万建民

【机构】

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南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室、江苏省植物基因工程研究中心

【出处】

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遗传

【发表日期】

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2006年6期

【关键词】

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水稻 pib启动子 GUS活性诱导表达 rice （Oryza sativa L. ） pib promoter GUS activity inducibl

【基金项目】

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国家自然科学基金（编号：30571044）,江苏省高科技项目（编号：BG2001305）,长江学者和创新团队发展计划资助.日本国立农业生物资源研究所Masahiro Yano教授惠赠含pib基因的10.3kb克隆片段和农杆菌菌株（Agrobacterium tumefaciens）EHA101.江苏太湖地区农科所惠赠苏香粳R109种子.本室仪器中心贺平清工程师在荧光定量分析中给予很多指导,在此一并

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将pib基因上游5．7kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子，构建了pib拟启动区-GUS＋35S-hpt植物表达载体pNAR604。经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤，获得了转基因抗潮霉素愈伤和36株转基因水稻植株。转基因抗性愈伤和转基因植株根的组织化学GUS活性检测表明，光照培养下的抗性愈伤和转基因植株根不能使X—gluc显色，而暗处理24h后的抗性愈伤和定植后转基因植株的根能使X-gluc显色。转基因植株GUS荧光定量分析结果表明，GUS表达具有器官特异性，黑暗处理前根的GUS

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